Phần mềm hỗ trợ quản lý nhà thuốc GPP phiên bản 2018 (fix lỗi hết hạn)

Phần mềm hỗ trợ quản lý nhà thuốc GPP phiên bản 2018

Hướng dẫn:
Tải về tập tin đính kèm phía dưới. Giải nén vào cùng một thư mục. Sau đó chạy file setup.exe để tiến hành cài đặt.

Lưu ý: Phần mềm không có chức năng sao lưu, phục hồi. Do đó, người dùng cần lưu ý khi cài đặt lại máy hoặc phần mềm.

(Để có thể lấy lại dữ liệu cũ, trước khi cài đặt phần mềm mới chép file dữ liệu cũ tùy theo phiên bản sử dụng

TH1: Nếu dùng phiên bản năm 2015 trở về trước: chép file QLNTHUOC_GPP.Gok trong Program files (Program files(x86))\SoftSolution\GPP\ vào nơi khác. Đổi tên file QLNTHUOC_GPP.Gok thành QLGDP.SSP.

TH2: Dùng phiên bản năm 2018: chép file QLGDP.SSP trong Program files (Program Files (x86)\SoftSolution\SS-iPharm) vào nơi khác.

Sau khi cài đặt lại phần mềm, chép đè file cũ lên file mới tạo sau khi cài đặt).

Tải phần mềm tại đây

SỞ Y TẾ TP.HCM

Advertisements

MỘT SỐ NỘI DUNG CẦN LƯU Ý TRONG VIỆC THỰC HIỆN HỒ SƠ & CHUẨN BỊ CƠ SỞ ĐÁP ỨNG “THỰC HÀNH TỐT CƠ SỞ BÁN LẺ THUỐC” (CÓ KINH DOANH THUỐC KIỂM SOÁT ĐẶC BIỆT) THEO NGHỊ ĐỊNH 54/2017/NĐ-CP & THÔNG TƯ SỐ 02/2018/TT-BYT

MỘT SỐ NỘI DUNG CẦN LƯU Ý TRONG VIỆC THỰC HIỆN HỒ SƠ & CHUẨN BỊ CƠ SỞ ĐÁP ỨNG “THỰC HÀNH TỐT CƠ SỞ BÁN LẺ THUỐC” (CÓ KINH DOANH THUỐC KIỂM SOÁT ĐẶC BIỆT) THEO NGHỊ ĐỊNH 54/2017/NĐ-CP & THÔNG TƯ SỐ 02/2018/TT-BYT
1. Danh mục thuốc tra cứu theo Thông tư 06/2017/TT-BYT và Thông tư số 20/2017/TT-BYT, đa số các cơ sở bán lẻ đều có kinh doanh, ví dụ:
Continue reading

PRAC: xác nhận lại khuyến cáo về việc ngừng cấp phép lưu hành các thuốc chứa paracetamol giải phóng biến đổi

Xác nhận này tiếp tục được đưa ra sau khuyến cáo trước đây của Cơ quan này vào tháng 9 2017. Việc tái đánh giá của PRAC được tiến hành theo kiến nghị của hai công ty đăng ký lưu hành các chế phẩm giải phóng biến đổi chứa paracetamol và paracetamol phối hợp tramadol.
Continue reading

Thu hồi Thuốc: Proctolog

Quyết định rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam, đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc đang lưu hành tại Việt Nam

  • Quyết định số 303/QĐ-QLD ngày 18/8/2017 của Cục Quản lý Dược về việc rút 03 số đăng ký, đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi toàn bộ các thuốc có tên trong Danh mục các thuốc rút số đăng ký, đình chỉ lưu hành và thu hồi ban hành kèm theo Quyết định này. Lý do: cơ quan quản lý Y tế Pháp đã có quyết định rút giấy phép lưu hành và thu hồi thuốc.

(http://www.dav.gov.vn/default.aspx?action=detail&newsid=1623&type=3)

Sở Y tế TP.HCM ban hành khuyến cáo triển khai hoạt động dược lâm sàng tại các bệnh viện

Tiếp nối các bộ khuyến cáo chuyên đề về quản lý chất lượng bệnh viện, Hội đồng quản lý chất lượng khám, chữa bệnh – Sở Y tế TP.HCM vừa ban hành khuyến cáo triển khai hoạt động dược lâm sàng tại các bệnh viện.
Được biết, cơ sở pháp lý để triển khai hoạt động dược lâm sàng tại các bệnh viện đã được quy định rõ tại Điều 80, 81, 82 và 83 của Luật Dược năm 2016. Tuy nhiên, đây là một lĩnh vực khá mới đối với các bệnh viện và khi triển khai vào thực tế thì không ít bệnh viện gặp nhiều khó khăn. Continue reading

So sánh Thông tư 07/2017/TT-BYT DM Thuốc không kê đơn

Ngày 03/5/2017, Bộ Y tế ban hành Thông tư 07/2017/TT-BYT về danh mục thuốc không kê đơn thay thế danh mục trước đây được ban hành tại Thông tư 23/2014/TT-BYT ngày 30/6/2014.

Theo đó, đối với tiêu chí lựa chọn thuốc vào danh mục ngoài việc dựa trên nguyên tắc mới là bảo đảm việc tiếp cận thuốc kịp thời cho người dân thì còn bổ sung một số tiêu chí so với trước đây, như:

Continue reading

Hướng dẫn chi tiết về văn bằng và việc thực hành chuyên môn để xét cấp Chưng chỉ hành nghề Dược theo Luật Dược số 105/2016/QH13 và Nghị định số 54/2017/NĐ-CP

Luật dược số 105/2016/QH13 có hiệu lực thi hành từ ngày 01/01/2017, trong đó Mục 1, Chương III bao gồm các Điều từ 11-29 có quy định các vấn đề về Chứng chỉ hành nghề Dược.

Ngày 08/5/2017, Chính phủ ban hành Nghị định số 54/2017/NĐ-CP Quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược có hiệu lực từ ngày 01/7/2017.

Căn cứ quy định về Vị trí Công việc phải có Chứng chỉ hành nghề (Điều 11 Luật Dược) và các quy định cụ thể về văn bằng, thời gian thực hành chuyên môn, nơi thực hành và nội dung thực hành chuyên môn đối với từng vị trí Công việc (Điều 13, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 và 22 Luật Dược và Điều 19, 20 Nghị định), Sở Y tế Thành phố Hồ Chí Minh hướng dẫn cụ thể về việc xét cấp Chứng chỉ hành nghề Dược như sau:

Continue reading

Cập nhật hướng dẫn dự phòng nhiễm khuẩn vết mổ của CDC 2017

Ngày 3.5.2017, Trung tâm kiểm soát và phòng ngừa bệnh nhiễm Hoa Kỳ (CDC) đã công bố hướng dẫn dự phòng nhiễm khuẩn vết mổ (NKVM) trên tạp chí JAMA Phẫu thuật. Hướng dẫn mới này sử dụng phương pháp đánh giá dựa trên y học chứng cứ GRADE và các nghiên cứu tổng quan, không chỉ giúp đưa ra những khuyến cáo chi tiết cho các nhà thực hành lâm sàng mà còn nêu ra các khoảng trống trong thực hành cần được ưu tiên nghiên cứu trong tương lai.

Phân loại khuyến cáo

    • IA: Khuyến cáo mạnh bởi chứng cứ chất lượng trung bình–cao
    • IB: Khuyến cáo mạnh bởi chứng cứ chất lượng thấp hoặc được chấp nhận trong thực hành (ví dụ như các kĩ thuật vô khuẩn) bởi chứng cứ chất lượng rất thấp–thấp
    • IC: Khuyến cáo mạnh yêu cầu bởi luật của bang hoặc liên bang
    • II: Khuyến cáo yếu bởi chứng cứ chất lượng bất kỳ, gợi ý lợi ích tương đương tác hại.
    • Không khuyến cáo/vấn đề chưa được giải quyết: Các bằng chứng sẵn có chất lượng từ rất thấp–thấp; hoặc chưa có bằng chứng.

Continue reading